Μπρους Γουίλις: Οι πρώτες φωτογραφίες μετά τη διάγνωση με άνοια

Ο Μπρους Γουίλις εθεάθη για πρώτη φορά μετά την ανακοίνωση της οικογένειάς του ότι διαγνώστηκε με μετωποκροταφική άνοια.

Η εφημερίδα «Daily Mail» δημοσίευσε φωτογραφίες του σταρ του Χόλιγουντ, Μπρους Γουίλις από έξοδό του με δύο φίλους στη Σάντα Μόνικα της Καλιφόρνια, την Πέμπτη.

Δύο εβδομάδες νωρίτερα, η οικογένειά του ηθοποιού ανακοίνωσε ότι διεγνώσθη με τη «σκληρή ασθένεια», η οποία μπορεί να προκαλέσει επιβράδυνση της κίνησης, δυσκαμψία, προβλήματα ισορροπίας και αλλαγές στη συμπεριφορά ή τη γλώσσα.

https://www.youtube.com/watch?v=nXgE83a39bc

Πέρυσι, ο χολιγουντιανός σταρ διαγνώστηκε με αφασία, ενώ αναγκάστηκε να βάλει πρόωρα τέλος στην καριέρα του.

Όπως έκανε γνωστό η Ντέμι Μουρ, μέσα από τον προσωπικό της λογαριασμό στο Ιnstagram, η πλήρης διάγνωση του άλλοτε συζύγου της είναι η μετωποκροταφική άνοια.

«Η οικογένειά μας θέλει αρχικά να εκφράσει τη βαθύτατη ευγνωμοσύνη της για την απίστευτη έκρηξη αγάπης, υποστήριξης και υπέροχων ιστοριών που έλαβε από τη στιγμή που μοιράστηκε μαζί σας την αρχική διάγνωση του Μπρους.

Στο πνεύμα αυτό θέλουμε να σας ενημερώσουμε για τις εξελίξεις του αγαπημένου μας συζύγου, πατέρα και φίλου, καθώς τώρα μπορούμε να κατανοήσουμε καλύτερα τι βιώνει.

Από τότε που ανακοινώσαμε τη διάγνωση αφασίας του Μπρους την άνοιξη του 2022, η κατάστασή του έχει προχωρήσει και τώρα έχουμε μια πιο συγκεκριμένη διάγνωση: μετωποκροταφική άνοια (γνωστή ως FTD).

Δυστυχώς, οι δυσκολίες στην επικοινωνία είναι μόνο ένα σύμπτωμα της ασθένειας που αντιμετωπίζει ο Μπρους. Αν και αυτό είναι επώδυνο, νιώθουμε ανακούφιση που έχουμε επιτέλους μια ξεκάθαρη διάγνωση», έγραψε η Μουρ στην ανάρτησή της στο Instagram.

Στην ανακοίνωση της οικογένειας του Γουίλις, τονίζεται: «Η FTD είναι μια σκληρή ασθένεια για την οποία πολλοί από εμάς δεν έχουμε ακούσει ποτέ και μπορεί να χτυπήσει οποιονδήποτε. Για άτομα κάτω των 60 ετών, η FTD είναι η πιο κοινή μορφή άνοιας και επειδή η διάγνωση μπορεί να διαρκέσει χρόνια, η FTD είναι πιθανότατα πολύ πιο διαδεδομένη από ό,τι γνωρίζουμε.

Σήμερα δεν υπάρχουν θεραπείες για τη νόσο, μια πραγματικότητα που ελπίζουμε ότι μπορεί να αλλάξει τα επόμενα χρόνια. Καθώς η κατάσταση του Μπρους προχωρά, ελπίζουμε ότι η προσοχή των μέσων ενημέρωσης μπορεί να επικεντρωθεί στο να ρίξει φως σε αυτήν την ασθένεια που χρειάζεται πολύ περισσότερη ευαισθητοποίηση και έρευνα.

Ο Μπρους πάντα πίστευε στη χρήση της δικής του φωνής στον κόσμο προκειμένου να βοηθήσει τους άλλους και να ευαισθητοποιήσει για σημαντικά ζητήματα τόσο δημόσια όσο και ιδιωτικά. Γνωρίζουμε μέσα μας ότι –αν μπορούσε σήμερα– θα ήθελε να ανταποκριθεί φέρνοντας στο φως την εξουθενωτική ασθένεια και δείχνοντας πώς επηρεάζει τόσα πολλά άτομα και τις οικογένειές τους.

Εμείς είμαστε μόνο μια οικογένεια με ένα αγαπημένο πρόσωπο που πάσχει από FTD και ενθαρρύνουμε τους άλλους που το αντιμετωπίζουν να αναζητήσουν τον πλούτο πληροφοριών και υποστήριξης που είναι διαθέσιμη μέσω του AFTD (@theaftd, theaftd.org).

Και για όσους από εσάς είχατε την τύχη να μην έχετε προσωπική εμπειρία με το FTD, ελπίζουμε ότι θα αφιερώσετε χρόνο για να το μάθετε και θα υποστηρίξετε την αποστολή του AFTD με όποιον τρόπο μπορείτε.

Ο Μπρους έβρισκε πάντα χαρά στη ζωή – και βοήθησε όλους όσους γνωρίζει να κάνουν το ίδιο. Είναι εξαιρετικής σημασίας να βλέπουμε ότι η αίσθηση της φροντίδας αντηχεί σε αυτόν και σε όλους εμάς.

Συγκινηθήκαμε τόσο πολύ από την αγάπη που μοιραστήκατε όλοι για τον αγαπημένο μας σύζυγο, πατέρα και φίλο σε αυτή τη δύσκολη στιγμή. Η συνεχής συμπόνια, η κατανόηση και ο σεβασμός σας θα μας επιτρέψουν να βοηθήσουμε τον Μπρους να ζήσει μια όσο το δυνατόν πληρέστερη ζωή».